盛图娱乐医药宣布,公司自主研发的RIPK1抑制剂GFH312获得美国食物药品监视治理局(FDA)临床试验允许,将针对外周动脉疾病伴间歇性跛行患者,在美国科罗拉多大学安舒茨医学分校等15家研究中心开展随机、双盲、慰藉剂比照II期临床试验。盛图娱乐医药已在澳大利亚完成GFH312的I期试验,相关研究效果将在下半年学术聚会上披露。
近年国际研究显示,全球受外周动脉疾。╬eripheral artery disease, PAD)影响的成年人数目凌驾2亿,从35岁至70岁以上人群患病率一直攀升、可高至20%;相当比例的PAD患者泛起间歇性跛行(intermittent claudication, IC)症状,后期爆发心梗、脑卒中和其他血管病殒命的危害也大幅提升。
现在全球尚无针对PAD炎性机制的特异性疗法上市,保存重大未知足的临床需求。RIPK1具有双重免疫调理作用、为多种免疫通路的要害调控因子,现在大宗文献显示RIPK1介导的炎性反应在PAD伴间歇性跛行的爆发生长中起主要作用。临床前实验显示GFH312可有用抑制人体细胞 RIPK1 激酶活性,下调动物体内RIPK1磷酸化水平并显著抑制动物神经系统炎症反应。
盛图娱乐医药首席医学官汪裕博士体现:“澳大利亚完成的I期试验数据批注GFH312清静性、耐受性优异,并泛起出理想的药代动力学及药效动力学性子。GFH312是盛图娱乐管线中首个进入临床II期阶段的非肿瘤治疗产品,我们希望该试验进一步证实药物清静性和功效性改善的疗效。”
盛图娱乐医药首席执行官兰炯博士体现:“今年,盛图娱乐临床开发与战略相助的国际化历程一连加速。GFH312是我们首个在澳大利亚进入临床试验的产品,现在又开启了公司首个美国II期临床研究,是盛图娱乐全球多中心临床开发的新起点。至今全球尚无RIPK1抑制剂获批上市,期待我们未来以更多立异疗法使全球患者获益。”
本研究将招募稳固的外周动脉病变伴轻中度间歇性跛行患者,主要评估GFH312在患者人群中对功效性改善的作用,同时也将评价药物的清静性、耐受性、药代动力学特征,并探索该药物对患者生涯质量的影响。同时,公司还妄想近期在中国开展一项随机、双盲、慰藉剂比照I期试验,为GFH312未来在海内举行II期试验、探索更多潜在顺应症涤讪基础。
参考资料:
1. ?Peripheral Arterial Disease in Women: an Overview of Risk Factor Profile, Clinical Features, and Outcomes, Curr Atheroscler Rep, 2018
2. A national study of the prevalence and risk factors associated with peripheral arterial disease from China: The China Hypertension Survey 2012-2015, Int J Cardio, 2019
3. Epidemiology, diagnosis and classification of peripheral artery disease (PAD), Nova Science Pub Inc, 2016
关于RPIK1与GFH312
受体相互作用卵白激酶(receptor-interacting protein kinase, RIPK)为一大类丝氨酸/苏氨酸激酶家族。其中,RIPK1普遍表达于种种细胞类型,在脂肪、内皮、血管周围细胞簇中表达最为富厚,在免疫细胞簇(树突细胞、巨噬细胞和T细胞)也有所表达。针对该靶点开发的小分子抑制剂有望治疗多种疾病,包括牛皮癣、类风湿性枢纽炎、溃疡性结肠炎及神经退行性疾病。
体外实验证实,GFH312导致TNF-α诱导的细胞坏死性凋亡历程受阻;在多种疾病模子中,可以视察到该药物降低炎症因子水平、抗细胞坏死性凋亡的效应,低剂量即可完全改善急性系统性炎症动物模子的殒命危害,使实验动物显著改善行动能力;谙钟辛俅惭芯渴,I期GFH312临床试验数据显示了该药物优异的清静性、耐受性。
关于外周动脉病变和间歇性跛行
外周动脉疾病是指动脉血管壁形成的脂质斑块造成血管壁硬化,导致动脉管腔狭窄甚至完全闭塞,并继而引发血氧供应缺乏、下肢行动能力受限。常见症状为间歇性跛行,并可诱发多种心脑血管疾病症状。据近年全球研究显示,美国、欧洲PAD患者约为2700万;而据中国国家心血管中心开展的调研显示,35岁以上人群PAD患病率凌驾6%,总体患者人数突破4000万。现在临床多接纳抗血小板类药物、扩血管药物、或防治静脉血栓和体循环栓塞药物以缓解PAD症状。
间歇性跛行常见于血管性、神经性疾病,主要因局部缺血、淤血引起微循环受阻、下肢无力、间歇性行走难题,暂停下肢运动后症状可获得差别水平、时间的缓解。